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 | Sujet: Etude de document  Lun 1 Fév - 17:42 | |
| DS de SVT n° 2 Rendre le sujet avec la copie Exercice 1 : La structure de la molécule d’ADNLa quantité de bases azotées d’une molécule d’ADN a été calculée. Le contenu en base C et G de cette molécule d’ADN est de 32 % au total.1) Déduire le pourcentage respectif de chaque base azotée. Mettre le raisonnement qui vous a permis de calculer ces pourcentages. Exercice 2 : La Phénylcétonurie, une maladie génétiqueL’homme fabrique ses protéines à partir d’acides aminés issus de son alimentation. La phénylalanine est un de ces acides aminés. Dans le foie, une enzyme (= protéine avec une fonction de synthèse ou de dégradation) : la PAH, permet de transformer cette phénylalanine en un autre acide aminé : la tyrosine.Chez certains individus, la PAH ne fonctionne pas. De ce fait, la phénylalanine n'est pas dégradée et s'accumule dans le sang et les tissus du patient. Cette accumulation dans le sang et le cerveau est toxique pour les cellules nerveuses et entraîne une destruction progressive du cerveau. Cela cause de graves troubles psychomoteurs.On connaît la séquence du gène codant pour la synthèse de la PAH chez un individu « sain » et chez un individu atteint de phénylcétonurie. On a représenté une portion de l’un des brins du gène chez les deux individus.Position : 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15Chez l’homme « sain » : -A-A-A-C-C-C-G-A-A-C-C-T-C-C-C-Chez l’homme « malade » : -A-A-A-C-C-C-G-G-A-C-C-T-C-C-C-1. Décrire les symptômes caractérisant cette maladie. 2. Comparer les deux séquences. 3. Expliquer pourquoi cette modification a des conséquences graves sur la synthèse de la PAH. | |
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